Le matrici transdermiche, quando sono sottoposte a essiccazione all'aria a temperatura ambiente, di solito contengono una distribuzione non uniforme del farmaco a causa della migrazione delle molecole di farmaco durante l'evaporazione dell'umidità. La tecnica della liofilizzazione può essere utilizzata con successo per la preparazione di matrici polimeriche che riducono al minimo le possibilità di distribuzione non uniforme del farmaco nella matrice. L'uniformità del modello di distribuzione del farmaco si è rivelata utile anche per riprodurre la cinetica di rilascio e la matrice canalizzata del farmaco risultante dalla liofilizzazione aumenta ulteriormente il tasso di rilascio del farmaco. I sistemi transdermici contenenti captopril sono stati sviluppati utilizzando un metodo di fusione a bassa temperatura e polimeri a base acquosa, quali eudragit RL-100 e polivinilpirrolidone (PVP). I sistemi sviluppati sono stati sottoposti a uno studio di caratterizzazione in vitro. I risultati sono stati confrontati con i sistemi transdermici della stessa composizione preparati a temperatura ambiente. Lo studio ha rivelato che i sistemi preparati con il metodo di fusione a bassa temperatura hanno ottenuto risultati migliori rispetto a quelli preparati a temperatura ambiente. I sistemi sviluppati hanno seguito una cinetica di rilascio di ordine zero.