Bylo to 12-miesi?czne badanie dokumentacyjne i retrospektywne przeprowadzone w placówce pediatrycznej w Kinszasie. Ogólnym celem byla ocena metody leczenia bólu za pomoc? ?rodków przeciwbólowych zalecanych przez ?wiatow? Organizacj? Zdrowia (WHO) w bolesnym kryzysie sierpowatokrwinkowym. W badaniu wzi?lo udzial 220 pacjentów z niedokrwisto?ci? sierpowatokrwinkow? obu plci, w wieku od 6 miesi?cy do 17 lat, którzy do?wiadczali bolesnego kryzysu. ?redni czas trwania leczenia wynosil 5 dni, w zale?no?ci od nasilenia objawów bólowych. Nasilenie bólu oceniano za pomoc? skali VAS (wizualna skala analogowa) i skali DEGR (ból dzieci?cy Goustave Roussy).Skuteczno?c leczenia przeciwbólowego oceniano systematycznie w 2. godzinie. Grupa wiekowa 6-10 lat byla najbardziej dotkni?ta (40%). W 52,27% przypadków ból zostal u?mierzony lekiem przeciwbólowym I stopnia (Paracetamol), a 47,73% wymagalo zmiany na lek II stopnia (Temgesic).