Le paludisme est l'une des maladies les plus mortelles au monde. Pour le combattre, de nombreuses recherches sont menées selon les concepts modernes de développement d'agents antipaludiques. À l'heure actuelle, divers hétérocycles jouent un rôle important dans le potentiel antipaludique, comme la chloroquine, la méfloquine, la ferroquine et bien d'autres encore. Cependant, les médicaments synthétiques ont également plusieurs effets secondaires, tels que diarrhée, vertiges, maux de tête, vomissements, etc. Il est donc urgent de trouver un remède à cette maladie mortelle avec des effets secondaires mineurs. Au cours des dernières années, de nombreuses structures de médicaments synthétiques ont été développées comme agents antipaludiques potentiels. Le potentiel thérapeutique remarquable révélé par les différents dérivés a encouragé les auteurs à entreprendre les travaux présentés ici. Le présent ouvrage, intitulé Stratégies de synthèse d'agents antipaludiques potentiels, est divisé en plusieurs chapitres. Le chapitre 1 traite de l'état actuel du paludisme et du cycle de vie du parasite Plasmodium. Le chapitre 2 présente les méthodes de synthèse des hétérocycles contenant un atome d'azote, tels que les quinoléines et les pyridines. Le chapitre 3 décrit la synthèse d'hétérocycles contenant deux atomes d'azote, tels que les pyrazoles et les benzimidazoles, qui ont une activité antipaludique.