A beta-talassemia, uma doença genética hereditária que afecta a produção de hemoglobina, foi durante muito tempo gerida através de tratamentos convencionais, como transfusões de sangue regulares e quelação de ferro. Nesta nova era, estão a surgir abordagens inovadoras para transformar o tratamento da beta-talassemia. A terapia génica, que visa as anomalias genéticas que causam a doença, promete soluções mais duradouras e potencialmente curativas. Este livro explora o percurso da beta-talassemia, desde o tratamento convencional até às inovações promissoras. Examina os desafios actuais, os avanços recentes e as perspectivas futuras, fornecendo uma visão abrangente aos profissionais de saúde, aos doentes e às suas famílias. Ao destacar os progressos efectuados e as esperanças suscitadas pelas novas tecnologias, sublinha a importância da inovação contínua para melhorar a vida das pessoas com esta doença complexa.