W niniejszym badaniu, nowa seria biologicznie aktywnych heterocyklicznych hybryd aminotiazolowych zostala pomy?lnie zsyntetyzowana i dokladnie scharakteryzowana przy u?yciu ró?nych technik spektroskopowych. Zwi?zki te zostaly zaprojektowane w celu zwi?kszenia ich potencjalnych wla?ciwo?ci farmakologicznych poprzez integracj? okre?lonych ugrupowa? funkcjonalnych ze struktur? rdzenia aminotiazolu. Strategiczne wl?czenie farmakoforów do cz?steczek hybrydowych zostalo zainspirowane cechami strukturalnymi powszechnie wyst?puj?cymi w istniej?cych cz?steczkach bioaktywnych, zwi?kszaj?c w ten sposób prawdopodobie?stwo wytworzenia zwi?zków o istotnym znaczeniu biologicznym.