No presente estudo, uma nova série de híbridos de aminotiazóis heterocíclicos biologicamente activos foi sintetizada com sucesso e caracterizada exaustivamente utilizando várias técnicas espectroscópicas. Estes compostos foram concebidos com o objetivo de aumentar as suas potenciais propriedades farmacológicas através da integração de moléculas funcionais específicas na estrutura central do aminotiazol. A incorporação estratégica de farmacóforos nas moléculas híbridas foi inspirada nas caraterísticas estruturais normalmente encontradas em moléculas bioactivas existentes, aumentando assim a probabilidade de produzir compostos com relevância biológica significativa.