Testo-Atlante Di Citogenetica Umana: Guida Al Riconoscimento E Alla Interpretazione Delle Anomalie Cromosomiche in Eta Prenatale E Postnatale
| AUTHOR | Dallapiccola, B.; Sacco, Gianfranco; Ventruto, Valerio |
| PUBLISHER | Springer (08/01/2001) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
Il testo-atlante dedicato alla conoscenza dei cromosomi umani in condizioni normali e patologiche, con riferimenti alla struttura, ai processi evolutivi della loro origine, ai metodi di riconoscimento nelle colture cellulari ottenute dai diversi tessuti. Le diverse anomalie cromosomiche sono accompagnate da molti esempi delle patologie provocate. Un capitolo dedicato alla esposizione di pi di 1500 malattie ereditarie in cui le mutazioni genetiche hanno trovato assegnazione cromosomica; per ciascuna di esse vengono riportati: modello di eredit , sintesi semeiologica, bibliografia, localizzazione cromosomica. Nella parte II del volume, un capitolo dedicato all'interpretazione delle aberrazioni cromosomiche del feto. L'originalit dell'opera da riscontrarsi anche nella presenza di un capitolo interamente dedicato ad esercitazioni pratiche. Il trattato vuole essere anche un testo di quotidiana consultazione in chi gi opera nella citogenetica clinica, o ad essa si accinge.
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9788847001275
ISBN-10:
8847001277
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
Italian
More Product Details
Page Count:
322
Carton Quantity:
11
Product Dimensions:
7.60 x 0.90 x 10.20 inches
Weight:
1.55 pound(s)
Feature Codes:
Bibliography,
Index,
Illustrated
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Genetics & Genomics
Science | Biochemistry
Science | Perinatology & Neonatology
Dewey Decimal:
599.935
Library of Congress Control Number:
2002380282
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
Il testo-atlante dedicato alla conoscenza dei cromosomi umani in condizioni normali e patologiche, con riferimenti alla struttura, ai processi evolutivi della loro origine, ai metodi di riconoscimento nelle colture cellulari ottenute dai diversi tessuti. Le diverse anomalie cromosomiche sono accompagnate da molti esempi delle patologie provocate. Un capitolo dedicato alla esposizione di pi di 1500 malattie ereditarie in cui le mutazioni genetiche hanno trovato assegnazione cromosomica; per ciascuna di esse vengono riportati: modello di eredit , sintesi semeiologica, bibliografia, localizzazione cromosomica. Nella parte II del volume, un capitolo dedicato all'interpretazione delle aberrazioni cromosomiche del feto. L'originalit dell'opera da riscontrarsi anche nella presenza di un capitolo interamente dedicato ad esercitazioni pratiche. Il trattato vuole essere anche un testo di quotidiana consultazione in chi gi opera nella citogenetica clinica, o ad essa si accinge.
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