Om wiono zaburzenia neurodegeneracyjne. Kuru wśr d mieszkańc w Papui Nowej Gwinei spowodowane transmisją nieprawidlowo zlożonych bialek prionowych wywolujących drżenia, utratę koordynacji i śmierc. Creutzfeldt-Jakob choroba wywolana przez Priony, problemy z pamięcią, slaba koordynacja, zmiany zachowania, demencja i śpiączka, 70% umiera w ciągu roku od postawienia diagnozy. Syndrom Gerstmanna-Str usslera-Scheinkera rodzinna, śmiertelna choroba dotyka pacjent w w wieku 20-60 lat, dziedziczna. Śmiertelna, rodzinna bezsennośc problemy ze snem zaczynająca się stopniowo, pogarszająca się z czasem, z mową, problemami z koordynacją, demencją, śmiercią od miesięcy do kilku lat. Prionopatia wrażliwa na proteazę, sporadyczna choroba proteinowa Prion, w 2018 r. w Wielkiej Brytanii 14 przypadk w Prion protein PrPSC jest mniej/bardziej oporny na proteolizę.