Celem tego badania bylo opracowanie i optymalizacja klarytromycyny obci??onej octanem pullulanu do stosowania w postaci o przedlu?onym uwalnianiu za pomoc? metodologii powierzchni odpowiedzi opartej na projektowaniu czynnikowym ze zredukowanym modelem 2FI. Zoptymalizowano ró?ne parametry, takie jak pr?dko?c obrotowa, czas, st??enie leku (klarytromycyny) i st??enie octanu pullulanu w odniesieniu do F5. Stwierdzono, ?e pr?dko?c obrotowa i czas mialy wi?kszy wplyw na przedlu?one uwalnianie leku w porównaniu ze st??eniem klarytromycyny i octanu pullulanu. Narysowano wykres odpowiedzi 3D i wybrano optymalne interakcje za pomoc? wyszukiwania wykonalno?ci i siatki. Zaobserwowane odpowiedzi byly dobrze zbie?ne z warto?ciami przewidywanymi przez projekt eksperymentalny. Zoptymalizowany preparat F5 wykazal przedlu?one przedlu?one uwalnianie klarytromycyny przez 7 godzin. Profil uwalniania mikrosfer obci??onych lekiem ujawnia, ?e pH po?ywki mialo na to wplyw w warunkach in vitro. W zoptymalizowanych warunkach przedlu?one uwalnianie mo?na osi?gn?c do 9 godzin. Dlatego octan pullulanu obci??ony klarytromycyn? jest u?ytecznym spolimeryzowanym materialem do opracowywania i formulowania leków wra?liwych na pH.